יעילות פמוטידין בשיפור תוצאות בקרב חולי קורונה מאושפזים.

ממצאים עיקריים

תוצאות מחקר קליני מבוקר ראשון שבחן את יעילות התרופה פמוטידין בטיפול בקורונה.

המחקר כלל 20 חולי קורונה מאושפזים (גיל חציוני 46 +- 13). 10 מטופלים קיבלו מינון גבוה של פמוטידין אוראלי (160 מ"ג), ארבע פעמים ביום למשך עד 14 יום, או עד שחרורם, ו-10 מטופלים קיבלו פלצבו. בנוסף שתי קבוצות החולים קיבלו טיפול סטנדרטי לקורונה.

בקרב מטופלים שנטלו פמוטידין, משך האשפוז הופחת ב-3 ימים בממוצע, נרשמה עלייה ברמות החמצן בדם והקלה בשיעול.

במטופלים שקיבלו פמוטידין, רמות לקטאט דהידרוגנאזה היו (LDL) נמוכות יותר, סמן לנזק לרקמה, וספירת כדוריות דם לבנות נמוכה יותר לעומת מטופלים שקיבלו פלצבו.

Research Square

Publication Date: אפריל 27, 2021
Peer Reviewed: No
Publication Type: Original | Clinical Prospective
DOI: https://www.doi.org/10.21203/rs.3.rs-462937/v1

The Efficacy of Famotidine in improvement of outcomes in Hospitalized COVID-19 Patients: A phase III randomised clinical trial

Hamid Reza Samimagham, Mehdi Hassani Azad, Maryam Haddad, Mohsen Arabi, Dariush Hooshyar, Mitra KazemiJahromi

Abstract

Introduction
As the first randomized clinical trial, this study evaluated the effect of Famotidine on the improvement of outcomes of hospitalized patients with COVID-19.

Method
This phase III randomized clinical trial was designed with two parallel arms, placebo-controlled, single-blind, and concealed allocation, and recruited 20 patients. Oral Famotidine 160 mg four times a day was given to patients until the discharge day or for a maximum of 14 days. Patients’ temperature, respiration rate, oxygen saturation, lung infiltration, lactate dehydrogenase (LDH) level and complete blood count (CBC) were measured at the baseline (before the intervention) and on day 14 after the intervention or on discharge day. Length of stay in the hospital and length of stay in the ICU were also measured as secondary outcomes of the study.

Results
The results showed a significant decrease in LDH (P = 0.01), mean WBC (P = 0.04) and length of stay (P = 0.04) of patients with COVID-19 in the group treated with Famotidine compared to the control group. There was also a significant increase in oxygen saturation (P = 0.01) in the group treated with Famotidine compared to the control group. Cough improvement was also higher in the oral Famotidine group compared to the control group (P = 0.02).

Conclusion
This was the first clinical trial on the effect of Famotidine on the improvement of hospitalized COVID-19 patients, which indicated that high-dose Famotidine improves patients’ clinical signs and reduces the severity of the disease and duration of hospitalization.